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有關手術室凈化工程招標公告

2016-06-08 手術室凈化工程公司招標要求：手術室凈化工程公司資格要求：除符合《中華人民共和國政府采購法》中有關供應商申請取得政府采購資格的相關條件外相還應達到下述要求：1、從事相關生產經營一年以上的，注冊資金在500萬元（含500萬元）以上的；2、具有建筑裝修裝飾工程專業承包叁級（含叁級）以上資質或空氣凈化工程專業承包叁級（含叁級）以上資質；3、具有機電設備安裝工程專業承包叁級（含叁級）以上資質；4、具有安全生產許可證；5、2005年（含2005年）以來、100萬元以上、三級及以上醫院（黑...

實驗室凈化工程，空調系統潔凈要點

2016-06-02 實驗室凈化工程，潔凈空調系統要求1、機組冷源選擇：風冷系統供冷和水冷系統供冷。2、凈化空調原理：氣流→初效凈化→空調→中效凈化→風機送風管道→凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆?！仫L百葉窗→初效凈化重復以上過程，即可達到凈化目的。3、氣流流型：本實驗室凈化工程采用混合流氣流類型，施工安裝，投資經濟，處理效果等方面都是優先選擇的氣流類型。4、凈化送風系統：實驗區采用特殊的送風口，送風氣流組織，不但保證良好的空氣潔凈度，又能zui大限度保證實驗人員免受實驗中散發出的有害物的污...

波濤空氣凈化工程巧妙設計

2016-05-24 波濤空氣凈化工程施工，凈化工程是在一定空間范圍內，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內的工程學科。凈化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內均具有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。承接各種凈化廠房、無塵無菌室、凈化實驗室、GMP車間等的設計、安裝、維修等。波濤凈化工程設計1、杭州波濤凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯防靜電彩鋼板制造，該工程其特點為...

空氣凈化工程與行業相關知識

2016-05-16 空氣凈化工程相關知識：空氣凈化工程主要對于需要空氣凈化的行業和部門有：電子、精密機械、宇宙航空、化學工業，印刷工業，原子能工業、食品工業、醫藥工業、醫院、動物實驗、注塑工業等。在一定空間范圍內，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內的工程學科。凈化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內均具有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能?？諝鈨艋こ淘谔岣弋a品質量等方...

談GMP車間凈化工程在清潔過程中的注意事項

2016-05-11 GMP車間凈化工程是在一定空間范圍內，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內的工程學科。凈化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內均具有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。GMP車間凈化工程清潔注意事項：1、必須丟棄膨松的頭罩、面罩、胡須罩、鞋罩和膠乳手套，決不可再次使用。2、員工應當穿著無塵室兜帽、手套、兔皮服和襪子。破損或被污染的罩衫或罩袍應當立即更換...

生物制藥潔凈車間是如何工程設計

2016-05-06 生物制藥潔凈車間的工程設計：生物制藥工程項目的設計流程涵蓋了工程項目設計的基本程序、工藝流程設計、物料衡算、能量衡算及熱數據估算、工藝設備設計及材料腐蝕和防腐蝕、車間布置、管道設計、制藥潔凈廠房空調凈化系統設計、非工藝設計（包括：建筑設計、工藝用水及其制備、供水和排水、供電、冷凍、采暖通風、勞動安全、環境保護、工程經濟）。生物制藥潔凈車間工程設計是一門運用藥學理論、工程設計與具體生物制藥企業的實際來完成籌建策劃設計，實現藥品規模生產、質量監控等一系列理論與實踐相結合的綜合性學...

杭州波濤研發GMP無塵車間凈化工程設計方案

2016-05-03 隨著時代的變遷，在社會發展的領域里，設計至關重要，杭州波濤凈化設備工程有限公司為了給廣大客戶更好的服務，推出了GMP無塵車間凈化工程設計方案。GMP無塵車間凈化工程設計：1、無塵車間內與回水管到相連的設備，衛生器具和排水設備的排出口以下部位必須設水封裝置。2、排水系統應根據排出廢水的性質，濃度及水量等進行設計，并應根據排出廢水處理和綜合利用措施，且排水主管不應穿過潔凈度要求高的房間。3、對不允許斷水的車間，給水引入管應設置兩條，在室內連成環狀或貫通技術狀雙向供水，引入管宜分設...

生物制藥潔凈廠房要點設計

2016-04-27 很多人在看待事物的角度不同，而得出的結果也是不同。從工藝流程的角度來看生物制藥潔凈廠房設計有那幾個要點：1、避免污染。2、隔離/自動化。3、管理控制。4、材料與產品兼容性。5、生產過程中清潔性。6、設計的zui終考慮-高水平的標準。7、顆粒/微生物：人是主要的污染來源。8、設計變更控制和影響評估。9、高層次的文件和品質管控以及對認證的處理模式。從MEP的角度看生物制藥潔凈廠房設計有哪幾種要點1、換氣次數和潔凈分區。2、暖通空調可用于避免污染。3、盡量減少潔凈室水平運行。4、較...