GMP凈化工程

產(chǎn)品簡介
GMP凈化工程GMP標準（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件。

更新時間：2025-11-25

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2319

產(chǎn)品咨詢 13071826665

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

凈化工程

噴涂凈化公司電子廠噴涂流水線工程百級至三十萬級凈化ＱＳ灌裝凈化工程公司 GMP標準凈化工程實驗室凈化廠家實驗室凈化工程,實驗室空氣凈化設(shè)備動物檢疫P2實驗室凈化工程凈化工程供應(yīng),空氣凈化器供應(yīng) 傳遞窗潔凈走廊凈化工程的設(shè)計和施工

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

萬級潔凈實驗室的氣流速度該如何調(diào)節(jié)？

凈化工程不合格的原因

潔凈廠房建設(shè)需要注意事項

潔凈廠房設(shè)計與裝修細則

詳細介紹在線留言

GMP標準（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到zui小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保zui終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

上一個：GMP凈化工程公司